Uppdatering. Det var länge sedan

Tyvärr har inte bloggen haft prio 1. Har varken haft tid, lust eller ork men nu ska jag försöka ta tag i saken igen. Och jag skriver alltid lite varje dag men orkar inte publicera de. Men allt som hänt sedan sist lär komma upp . Jag lovar. 

Underhålls sprutor B12
Dags för nästa spruta den 17 januari och blodprover för att kolla så B12 ligger bra till. Sprutan och proverna gick bra. Läkare ”R” har hört av sig. Ska ta spruta varannan månad framöver då proverna låg så bra till.  Så nästa spruta blir i Mars. 15/3 Vart och tagit spruta idag, de gick bra.
Nästa gång blir i Maj.

Fryser
Mina frossanfall kommer och går. Tyvärr. Men troligtvis beror de på mina sjukdomar. Och de är som de är. En filt är min bästa vän.

ViktVäktarna Guldmedlem
Vecka 1 +0,4kg
Vecka 2 -0,3kg 58,0kg = ett kilo under min målvikt.
Vecka 3 +0,1kg
Vecka 4 -0,2kg
Vecka 5 +0,5kg
Vecka 6 -0,1kg
Vecka 7 +0,7kg
Vecka 8 -0,6kg
Vecka 9 +-0,0kg
Vecka 10 -0,3kg
Vecka 11 +0,1kg
Vecka 12 +0,3kg
Vecka 13 -0,1kg Vikt 58,4kg / 0,6kg upp till målvikt

Praktiken
Har ju jobbat hem ifrån under julen/vintern och hur de blir nu vet jag inte.

Kommer under vecka 2 börja maila berörda personer för att se vad som ska ske nu. Ingen svarar på mina mail, så har börjat ringa för att få svar. Min kontaktperson från ams har slutat i Team Linus och den nya kontaktpersonen har ännu inte fått all info hon behöver. Så hon bestämde att jag ska jobba hemifrån januari ut. Och att bollen ligger hos henne att höra av sig till mig. Angående ansökan feb till soc så ska jag hänvisa till min nya kontaktperson och skriva att jag varit i kontakt med henne. Egentligen måste de finnas en planering för att jag ska få pengar.

Vecka 3 Nu är en planering gjord. Min nya kontaktperson ”G” och jag gjorde den över telefonen och soc accepterar den. Ska fortsätta jobba med dom kunder jag har samt svara på mail. Och hålla kontakten med min handledare på praktiken. Vecka 14 går planeringen ut. Vad händer efter de? Mailat över ett förslag till min kontaktperson ”G” så vi får se om hon accepterar de.

Ny Planering vart från Vecka 13 då min EDS läkare ansåg att Basal Kroppskännedoms träningen ej var bra för mig och den ingick ju i planeringen och var den största biten.
Så från Vecka 13 är planeringen:
*Praktik 25% = 10timmar i veckan. Bestämmer dagar och tider själv.
*Att få in aktivitetsersättnings ansökan
*Lyssna och ta hand om min kropp
* Gå på sjukbesök. De blir ju en del.
* Maila min kontaktperson med rapport med jämna mellanrum, med hur de går.

Möte Praktiken (om fortsättning)
Något möte har de inte varit, och min kontaktperson där är på tjänsteresa. Han skrev dock ett mail till min kontaktperson ”G”. Så de vart fortsättning. Ska förmodligen få en anpassad stol och anpassat bord. ”G” ska ta upp de med sina chefer så får vi se. Talade nämligen om gör ”G” att EDS läkaren har sagt att jag har rätt till de.

Arbetsförmåga bedömning
Har psykolog bedömningen kvar. Har fortfarande inte hört något om tid. Min kontaktperson på ams som skickat remissen skrev att de kunde dra ut på tiden då jag inte har högsta prioritet.

Men fick brev vecka 2 om en första tid vecka 3.  Första mötet gick bra. Men super virrig gubbe och han lyssnade inte alls på mig. Och avbröt mig hela tiden när jag pratade. Ska bli intressant att se hur nästa möte blir.

Nästa möte gick bra. De var då utredningen gjordes. Lite blandat. Lite lätt och lite svårt. Och del saker gick inte ens att svara på. Har ett möte kvar där han vill prata om resultatet innan han skriver papper.

De mötet gick bra. Mamma var med. Och han lovade att skriva sina papper så fort han kunde. Han hade nämligen semester vecka 8.

Pappret har kommit och de var bra skrivet. Dock en mening som är lite fel formulerad men de är som de är. De lär inte vara någon som hackar upp sig på de.

Ansökan Aktivitetsersättning
Väntar på att psykologbedömning görs och att utredningen för EDS är gjord. De kommer dra ut lite mer på tiden än tänkt men ska kolla upp om man får inkomma med ytterligare papper eller om allt måste vara med från början. Vecka 2 vet fortfarande inte… Vecka 3 fått mer info nu, och ansökan kommer skickas in förmodligen i mars/april. När allt är klart.
Slutet på Mars är fortfarande inte alla papper klara så i April kommer ansökan skickas in.

Vecka 13 Början på april nu. Fortfarande är inte allt klart. De som är kvar nu är läkarutlåtandet från VC. Vilket strular. Min rehabsamordnare ”E” lovade att fixa tid för de men kan inte göra de längre. Hon tycker EDS läkaren ska skriva. De tycker inte jag eftersom han inte har kunskap om mina andra sjukdomar och VC har ju faktiskt lovat. Och de får dom stå för. Kommer under vecka 14 ta kontakt med VC själv och försöka få en tid så fort som möjligt för ett utlåtande.


Sjukgymnasten Vårdcentralen (hjälp med ledöverrörlighet)
Inte hört något. Vecka 2 fått en tid vecka 3 till en sjukgymnast så hoppas att den kan hjälpa mig. Besöket gick bra. Men de var inte hjälp med lederna de handlade om. Utan en kurs i basal kroppskännedom. Ska börja den. Den håller på i tio veckor.

Några veckor senare. En sjukgymnast har hört av sig, De hon kunde hjälpa mig med var träning . Och de känns inte aktuellt då jag går på basal kroppskännedom. Men jag fick gärna återkomma när jag kände mig redo. Hon sa att hon var kunnig på EDS. Men jag tvivlar. Ska bli intressant att se. Får se om de blir vc som får stå för sjukgymnast. Ska kolla med EDS läkaren om han har något bättre alternativ.

EDS läkaren talade om att de inte finns någon kunnig EDS sjukgymnast på min ort. Så att hon på VC ska vara kunnig tror jag inte alls på. Så läkaren och jag beslutade att lägga tränigen på is ett tag. Kände jag dock för de, så fick jag gärna testa på Power Plate men de var inget han hade kunskap om.

Kurs Basal Kroppskännedom
En kurs på tio veckor och med lov 1 vecka. Så de blir ju 11 veckor.

Första tillfället: Sjuk. Migrän.

Andra tillfället: Helt okej, ska bli intressant under dessa veckor. Har träningsvärk i magen efter första tillfället. Annars en lugn och skön form av träning, med meditation som avslutning.

Tillfällen hittills: Kul och intressant träning. Funkar bra. Dock så är de ju inget direkt jag kommer hålla på med hemma efter dessa veckor. Kanske meditationen men inget annat.

Några veckor senare: I början trodde jag att extra värken var träningsvärk men så är inte fallet. Får ondare för varje gång jag tränar. Och ofta slutar de med att jag får ta medicin.

Tog upp detta med EDS läkaren och berättade vilka typer av övningar vi gör. Fick stränga order att sluta direkt. De var skadliga övningar för min kropp. De förklarar ju värken.
Väldigt dåligt av sjukgymnasten på kursen att inte läsa på om EDS när jag vid flera tillfällen klagat på värk. De visar ju verkligen vilken okunskap de finns om sjukdomen.


Må Bra Rehab (hjälp med ledöverrörlighet)
Inte hört något. Och orkar inte tjata.

Generell överrörlighet ett tecken på EDS
Fått bekräftelse att remissen är mottagen. Och att väntetiden är upp till 3 månader.  Så de är bara att vänta på en besökstid för utredning. Håller på med symptomlista.  Fått tid i början på Februari. Utredning klar. Har EDS typ Kyfoskolios. Mer om detta finns i inläggen med rubriken EDS utredning del 1-8

Fibromyalgi
Den 9 Februari 2011 vart jag av med min Fibromyalgi diagnos. De var samma dag som läkaren satte diagnosen EDS på mig. Läkaren som jobbar med EDS sa att jag inte har Fibro, och jag litar på honom, han verkar väldigt kunnig och är överläkare så han borde veta. Ska kolla upp saken med vårdcentralen och se vad dom säger. Kommer ta upp saken när utlåtandet skrivs.

Smärthantering hos ”M”
Var hos henne den 5 januari men blir inte mycket klokare tyvärr. Fick i läxa att få rutin på att vila 4 gånger per dag i minst 10min. Och att skriva ner vad som förvärrar värken och vad jag kan göra för att undvika de.

Nästa tid den 21 januari. Besöket blev avbokat. Ny tid.

Besöket gick bra. Men tycker jag inte blir så mycket klokare. Går dit bara för att de ingår i min planering.

Nästa tid 11 februari. Besöket gick bra och de bestämdes att jag ska komma till henne en gång till sen är de slut. Skönt. Blir ju inte mycket klokare så kan gärna slippa att gå dit.

Sista träffen är den 18/3 och besöket gick bra. Fick en lapp med mig hem som jag ska sätta upp på något bra ställe.
De står saker jag ska ”tänka på” på lappen. För att inte få super ont och fördela mina saker bra i vardagen. Så några saker har jag nog lärt mig.

Laktosintolerans
Ska ju nu i januari testa med vanlig mat igen. Försökte idag 110108 att dricka vanlig mjölk till frukost, gjorde varm oboy. Gick sådär. Mår illa och har ont i magen. Får se om jag testar någon mer dag. Ska de vara så här tänker jag inte hålla på i en hel vecka med vanlig kost. Tråkigt att må illa hela tiden.
110120 Börjat med Prolaktas. Mer om de kommer i eget inlägg.

Träning Power Plate
Vet fortfarande inte hur de blir. Vem som ska betala. Orkar inte tjata hela tiden.

Distanskurs fibro
Är juluppehåll. Tror de börjar snart igen. Måste kolla upp de. Den har börjat igen. Men är inte så jätte aktiv, vet inte vad jag ska skriva…. Och nu har jag inte fibro längre. Så kommer inte skriva mer där.

Anpassning Praktiken
Vet fortfarande inte om jag får ett bord och en stol. Dom verkar inte veta vems ansvar de är.  Vecka 3 dom säger att de inte är något alternativ att anpassa när jag bara orkar 25%.
Efter att jag fått reda på av EDS läkaren att jag rätt till bord och stol så nämnde jag de för min kontaktperson ”G” och skulle ta upp saken med sina chefer.

Träff med Rehabsamordnare ” E”
Inte träffat henne något. Men kommer att maila henne då jag har frågor inför besöket då läkarutlåtandet ska skrivas.
Hon har ju även lovat att ordna en tid inom rimlig tid för att läkaren ska kunna skriva utlåtandet.

Mailade henne då jag behövde den där tiden för utlåtande. Nu kan hon inte ordna de längre. Hon tycker EDS läkaren ska skriva. Om jag inte anser de får jag själv fixa en tid för utlåtande på VC. Så får väl ringa och tjata då. Och hoppas på de bästa. Men jag kommer vara väldigt tydlig med att de ska ske i April och något annat alternativ finns inte. 

Ortopedtekniska
Ringt ortopedtekniska för att kolla om man behövde remiss för att få ortoser. De behövdes inte. Utan man fick komma dit på en bedömning sedan tar teknikern upp på ett möte med läkare vad som kan vara lämpligt och sedan får man komma tillbaka för att få dom sakerna. Och tydligen ska de vara gratis, om bara EDS finns med på deras lista över sjukdomar.

Besöket gick jätte bra. Och jag ska få ortoser till fotled, knä, rygg/höft och nacke. Handlederna tyckte han att jag skulle ta med handteamet. Så ordnat tid dit.
Blir även nya skoinlägg. Teknikern var ganska säker på att han skulle få igenom dom sakerna ovan av läkaren. Så dom är gratis. De ända man får betala är egen avgiften på skoinlägg 500kr. Men ska be vc och intyg på de så soc hjälper till med den kostnaden.
Ska tillbaka i mitten på april för utprovning av sakerna.

Uppdatering

Underhålls sprutor B12
Dags för nästa spruta torsdag den 16 december och de gick bra. Dock var de inte sköterskan ”L” utan en kille. Dock var han inte lika bra som ”L”. För ”L” har en bra teknik som gör att de inte gör så ont.

Fryser
Ja de gör jag ständigt, tyvärr. Inte alls kul att gå ut men har min varma dunjacka som tur är. Inne sitter jag mest under värmefilten och i sängen har jag både fleece filt och varmt täcke.

ViktVäktarna Guldmedlem
Vecka 48 var vv stängt. Konsulenten bortrest.
Vecka 49 -0,1kg
Vecka 50 -0,0kg
Vecka 51 -0,2Kg
Vecka 52 Stängt
Vecka 1 Blir i nästa blogg inlägg.


Praktiken
Vart sjukskriven vecka 48 och vecka 49 ledig hela veckan pga heldag på helgen. Var uppe för att ordna några saker och de är verkligen kallt inne. Man kan ej ta av sig ytterkläderna och de finns inget vatten. Så de går inte att gå på toa och man inte dricka en kopp te för att värma sig. Misstänker att jag inte får vara kvar där för ams. Nu har dom ordnat så nu är de varmare och vatten finns. Vilken tur. Men tror ändå tyvärr att de inte blir någon fortsättning. Vart fortsättning fram till nya mötet i januari. Men jag ska jobba hemma med dom kunder jag har. Inget annat. Dom pratade om att de måste anpassas om jag ska vara kvar. Men vem ansvar de är verkar ingen ha koll på. Så ofantligt trött på detta strul. Orkar inte med dom.

Möte Praktiken (om fortsättning)
”A” handläggare på ams och min rehabsamordnare ”E” kommer att närvara. Och jag, min mamma och min chef på praktiken. Chefen på praktiken kanske inte kan närvara. Men de märks. Chefen på praktiken närvarade ej. Vart fortsättning till januari som jag skrev ovan. Annars så pratade vi lite om ansökan jag ska skicka in och om EDS utredning.

Arbetsförmåga bedömning
Bara psykologbedömning kvar. Dock så är de ams ansvar. Dom har dock inte hört av sig om hur de blir.  ”A” på ams har nu skickat iväg en remiss. Första mötet borde bli innan jul och de andra efter jul. Det första mötet lär inte bli innan jul. Är inte långt kvar alls. Så de blir väl i januari.

Ansökan Aktivitetsersättning
Saknas läkarutlåtande och psykologbedömning.
Läkarutlåtande, kanske jag kunde få en tid hos en läkare i januari för att diskutera de. ”E” har lovat att fixa och boka den tiden. Samt att vara med om de är läkare ”R” som ska skriva. Psykologbedömning är ams ansvar att fixa. Väntar på första tiden. Kommer invänta tills EDS utredningen är klar med. Har äntligen fått min vårdcentral att skicka en remiss.

Stor möte med soc, team linus, ams och rehabsamordnaren
Har ännu inte fått någon tid…. De blir inget möte. De behövs inte säger dom.

Sjukgymnasten (hjälp med ledöverrörlighet)
Vårdcentralens sjukgymnast som konstaterade min ledöverrörlighet, ska sluta. Och tid till någon annan finns tidigast januari/februari 2011.

Må Bra Rehab (hjälp med ledöverrörlighet)
Ringt, dom ska återkomma. Men när? Verkar ta tid.

Generell överrörlighet ett tecken på EDS
Tyvärr blir de ingen utredning. Om de beror på läkarbrist eller brist på pengar är oklart. Men forskar lite, på olika sätt för att ta reda på de.  Ja läkarbrist beror de inte på i alla fall. Mer om de finns under mail till EDS förbundet. Tagit upp detta med ”E” och hon har fått ett namn på läkare samt vilken klinik han jobbar på hon ska kolla om de går att få remiss dit. Väntar på svar… Överläkaren på min vårdcentral har skickat en remiss dit jag ville. Så nu är de bara att vänta på en tid.

Smärthantering hos ”M”
Fått en tid. 17/12 på morgonen. Jag lite konstigt var de i alla fall. Hon säger att jag måste ta de lugnt men samtidigt göra massa. Hon säger emot sig själv lite. Och att ta de lugnt när man måste följa en planering för att få pengar är svårt. Men de verkar hon inte förstå. Fick läxa att skriva ner allt jag gör i en vecka i minsta detalj. Så hon kan kolla om jag gör för mycket eller för lite. Ska bli intressant att se vad hon kommer fram till. Nästa möte är i början på januari.
Detta att skriva ner allt man gör med tider är väldigt stressande. Har gjort två dagar av sju. Vet inte om jag orkar fler. Får fundera på de.

Laktosintolerans
Äter helt laktosfrikost, funkar jätte bra. Dock dyrare. Men som jag berättat tidigare får jag ta saken om intyg när jag ändå pratar läkarutlåtande med läkaren i januari. Kanske. För garanterad en tid är jag inte. ”E” ska fixa en tid.

Träning Power Plate
Intyg från ortopeden har kommit. Får träna Power Plate.
Ska ta upp på stormötet vem som får ta kostnaden.
Blir inget stormöte. Ska ta upp de med ”E” och ”A” när mötet på praktiken är. ”E” ska kolla vem som kan tänka sig att betala.

Distanskurs fibro
Går bra, är mest som ett forum. Så går in och svarar när jag känner att jag har något att säga.

Anpassning Praktiken
Fortfarande inte hört något om de. De är ams ansvar.
Men min kontakt ”A” på ams ska sluta så hon kanske skiter i att ordna med den saken. ”E” ska kanske kolla på de när hon är med på mötet på praktiken. Vem ansvar de är vet dom inte nu. Ska bli intressant att se vad som händer…

Träff med Rehabsamordnare ” E”
Har inte träffat henne något. Och något besök är heller ej planerat. Hon kommer att vara med på mötet på praktiken.

Akutläkartid hos läkare ”R”
Intyget har kommit vart sjukskriven en vecka.
Dock så var de lite konstigt formulerat. Men så är de när man inte förstår svenska så bra.
Intyget:
Diagnos: Huvudvärk. Tilltagande huvudvärk under en vecka i samband med illamående. Vaknar några gånger under natten pga huvudvärk. XX tablett hjälper bara 2-3 timmar. Migrän tabletter hjälper ej.
Status: Normal temp, ingen nackstelhet, bt 100/55, neurologisk undersökning u.a. DT huvud u.a.
Begränsning arbetsförmåga: Multisjuk pat har huvudvärk som inte svarar på vanliga mediciner och påverkar sömnen negativt. Detta plus själva huvudvärken påverkar arbetsförmåga. 

Mail till EDS förbundet
Skickat ett mail för att verkligen kolla upp om de stämmer att de inte finns några läkare i Östergötland som kan utreda. Har nu fått ett svar…. De finns en läkare på mitt hemsjukhus som jobbar med EDS. Och som enligt förbundet är mycket bra. Har även fått bekräftat av läkaren själv som utreder EDS att han tar emot mig i den tur ordning som finns bara min vc skickar en remiss dit. Kommer begära att ”E” som är min rehabsamordnare ser till att en remiss skickas dit. Ska ta de med henne när mötet på min praktik är. Hon sa när jag berättade detta inte alls mycket. Men lovade att kolla upp saken. Har dock inte fått något svar. Blir utredning. Remiss skickad.

Uppdatering om de mesta....

Underhålls sprutor B12
Tagit första månadssprutan så nu är de avklarat. Snart dags för spruta igen…




Fryser
Man kan verkligen inte klaga på att lägenheten jag bor i är för varm. Inne ligger temperaturen mellan 17-18 grader. Kallt. Fryser. Men bovärdarna säger att de är en normal temperatur. Folk som kommer hit klagar. Dom ville nästan inte ta av sig ytterkläderna. Tur jag har värmefilten och mitt varma täcke i sängen. Detta tycker inte min kropp om. För att inte får mer ont än vad jag redan har är de filt/täcke som gäller dygnet runt. Och många varma duschar. Tyvärr. 


Viktuppgång VV
Gick ju upp två veckor för att sedan gå ner två veckor. Gick sedan upp pytte lite för att sedan denna vecka (vecka 46) gått ner igen. Så nu verkar vikten bli mer stabil igen. Skönt. Men så denna vecka (vecka 47) gick jag upp igen. Men dels hade jag mer kläder på mig en sist och så har magen strulat en del. Den gillar inte min nya värkmedicin. Men om två veckor (vecka 49) , då vv är stängt en vecka ska de vara minus på vågen. Jag skriver fortfarande checklista varje dag. Och har gjort de varje veckan sedan jag började med vv… Men nu kommer snart julen och jag velar lite…. Dels vill man ju kunna unna sig lite och svårt när man kanske inte är hemma. Så funderar starkt på att skita i checklistan på julafton kanske juldagen och nyårsafton för att sedan ta tag i saken. Alla andra dagar kommer checklista skrivas. Bra eller dåligt? Jag vet inte? Hur skulle/ska ni göra?


Praktiken
De går bra. Snart dags för möte där igen för att se om de blir fortsättning…. Dock så orkar jag ju inte gå dit just nu då jag har en period med mycket värk. Och innetemperaturen på praktiken är verkligen inte bra för min kropp. Eller vad sägs som 13-15 grader? Är rädd för att jag inte får vara kvar för min kontaktperson som håller i praktiken och de är för att de finns  för lite att göra och för att de är så kallt inne. Drygt en vecka till mötet så får se… Återkommer…


Arbetsförmåga bedömning
Är klart. Väntar bara på papprena. Sjukgymnasten och Arbetsterapeuten ska ha möte den 18 nov. Så efter de kommer dom. Hoppas verkligen dom är bra skrivna. Nu har dom kommit. Dom var bra skriva.


Generell överrörlighet ett tecken på EDS
Ringde till vc för lite andra ärenden och bad sköterskan kolla om de stod något i journalen om läkare ” G ” tyckte de skulle utredas eller inte. För jag bad ju sjukgymnasten att skriva till ” G ” att jag undrade. Sköterskan skulle ringa tillbaka. Samma dag eller dagen efter. Men ingen ringde. Blir så trött. Varför ska man behöva tjata hela tiden. De kan väl inte vara så svårt att bara svara eller ringa/boka tid för att diskutera saken. Vill ju få allt klart och utrett så allt blir med i dom nya papprena. Några dagar senare ringde en sköterska med ett annat ärende. Hon sa att hon skulle skriva en lapp till sjukgymnasten att hon ska ta upp saken med läkare ”G”. Så nu får vi se om de händer något.  Har nu träffat Rehabsamordnare ”E” och hon ska ta tag i saken och se till att en remiss skickas så jag får bli utredd. Fått svar av ”E” de finns inga läkare som kan utreda inom närmaste framtiden. Men de jobbas på att en grupp kommer att finnas i framtiden. Min läkare ”G” som är överläkare och en annan läkare anser att den som kan göra mest för att hjälpa mig med min överrörlighetsproblematik är en sjukgymnast. Så att jag får kunskap om hur jag hanterar de problem som överrörligheten ger, vare sig den beror på en EDS eller helt enkelt är en ledöverrörlighet. Så får be ”E” om remiss till sjukgymnast. ”E” fixar ej remiss utan jag får själv ringa till den sjukgymnast jag vill ha hjälp av.


Laktosintolerans
Ringde för att rapportera hur de gått med laktosfri kost. Jag mår mycket bättre. Slipper min ballongmage, illamående och annat strul med magen. De är så skönt. Dom tyckte de var jätte bra att jag mådde bättre. Frågade om jag skulle testa att dricka mjölk med laktos för att se vad som händer eller om jag skulle träffa läkaren?? Men de behöves inte sa hon utan bara köra laktosfritt resten av livet. Ok. Tänkte jag skönt. Då kan man mer planera vad man ska äta och lära sig att äta rätt. Och kolla hur stor mängd laktos man klarar av. För en del klarar små mängder. Men så några dagar sedan ringde sköterskan igen. Då hade hon pratat med läkaren. Nu skulle jag fortsätta tre månader med laktosfritt sedan testa med vanlig mjölk ett tag för att kolla vad som hände. Jag trodde laktosintolerans var något som bestod inte bara försvann efter ett tag…. Men känns lite förvirrande just nu men jag gör som dom säger. De viktigaste är att jag mår bra. Och blir jag sämre när jag börjar med vanlig mat efter tre månader så tänker jag köra laktosfritt oavsett vad dom säger. Har också fått reda på att jag kan få mer matpengar från soc men då krävs de ett läkarintyg. Så får be ”E” om hjälp att fixa de. ”E” fixar ej det. Utan jag får ta de med läkaren i början på nästa år då jag kanske ska träffa en läkare för att diskutera läkarutlåtande. Får kämpa ett par månader till och försöka få ekonomin att gå ihop.


Träning Power Plate
Fått reda på att man kan få träna gratis på ett ställe här i stan om man har frikort hos landstinget. Ringde för att boka tid men man var tvungen att träffa en sjukgymnast först. Och dom skulle höra av sig när dom hade en tid. Dom har ringt, och jag har fått en tid. Ska träffa en tjej. Men när jag kollar på träningsställets hemsida så är de en student. Ska verkligen bli intressant och se den tjejen ansiktsutryck när jag börjar förklara min sjukdomar/diagnoser. När jag pratade med henne i telefon så undrade hon om jag var stelopererad eller hade skolios. Verkade som på henne att man inte kunde ha gjort både. Jag är nämligen stelopererade mellan vissa kotor och de gjordes under en av mina skoliosoperationer. Så ska bli intressant att träffa henne. Ska skriva ner en lista på min diagnoser. De är nog lika bra. Besöket med samtal gick bra. Och hade massa intyg med mig så hon fick bra info tyckte hon. Dock kräver de stället ett läkarintyg från min ryggläkare att jag får träna Power Plate, och de var inte alls gratis utan kostar 30:- gången och man får bara träna där under en 6 månaders period. Tagit upp saken med Rehabsamordnare ”E” och hon tycker jag ska be ryggläkaren om ett läkarintyg. Så får väl göra de. Ringt och beställt intyg kommer senast vecka 50.




Distanskurs fibro
Vart framflyttad en vecka. Men snart så börjar den. Ska bli intressant. Startade vecka 47. Första veckan avklarad. Är intressant och inte alls särskilt betungande. Är som ett forum där man läser och svarar på andras inlägg.


Anpassning praktiken med vårdcentralens Arbetsterapeut
Hon skulle kommit ut och tittat men anser att de får min rehabsamordnare ta tag i då hon ej tillhör min vc och bara beställdes för att göra en arbetsförmåga bedömning. Hon frågade om jag ville ha papper på vad hon skrivit om mig och ja sa att de ville jag gärna. Hon skulle ringa när hon skrivit ihop allt och sedan skicka dom till mig efter de.


Anpassning Praktiken
”E” har kollat upp saken och skickat de vidare till min kontaktperson på Ams ”A”. Så nu är de ”A” sak att ta tag i de. Så de är bara att vänta och se.


Träff med Rehabsamordnare ” E”
Gick jätte bra. Super trevlig och förstående tjej, med var också kurator ”M”. ”E” ska hjälpa mig med att få ordning på saker och håll i kontakter inom vården. ”M” ska hjälpa mig med smärthantering. Dock så är väntetiden till ”M” drygt 3 veckor. Hade en lista med mig på massa frågor och saker jag behöver hjälp med till ”E”. Vi gick igenom den och de vi till att börja med ska lägga energi på är att få klart alla papper till aktivitetsersättnings ansökan. Och få remiss till psykolog för bedömning för ansökans skull och få remiss till utredning för EDS, samt ett läkarutlåtande till ansökan. Psykologbedömning var ams ansvar då vårdcentralen inte har någon psykolog. Och tyvärr så fanns de ju inga läkare just nu som kan utreda EDS.  Ska också i början på nästa år kanske få träffa den läkare som ska skriva utlåtandet för en diskussion.


Akutläkartid hos läkare ”R”
Fick de eftersom jag just nu har mycket värk i kroppen och en väldigt jobbig huvudvärk som inte är migrän. Har brustabletter men tycker inte dom räcker till riktigt. Effekten går ur lite för fort och de blir lång tid kvar innan jag får ta en ny. När jag var hos rehabsamordnare ”E” diskuterade vi plåster att använda under dom perioder de är som värst, vilket jag nu diskuterat med läkaren och han skulle skriva ut sådana att han bara när de är som värst. Eftersom han vart lite orolig över min huvudvärk fick jag även åka till röntgen och göra datatomografi på huvudet. Alla bilderna var bra. Annars hade jag fått gå till akuten. Skönt. Slapp de.
Bad om att få bli sjukskriven men han ville helst bara sjukskriva en vecka i taget eftersom fk är så hårda. Förklarade dock att fk är inte inblandade i mitt fall utan de är soc, ams och team linus som ska godkänna sjukskrivningen, Han skulle skicka hem intyget och ringa när röntgensvaret kommit.
Nu har läkaren ringt. Receptet på plåster finns på apoteket. Röntgenbilderna var bra och vart sjukskriven 1 vecka intyg kommer på posten.

Ledsen och arg...

Trött på allt, trodde en Rehabsamordnare skulle hjälpa en, inte bara hänvisa dit och dit och dit. Känns skit just nu. Orkar inte. Är ledsen. Skickade massa frågor till henne. Och hon hänvisade bara till att de måste hon prata med den om och jag måste ta massa med saker med läkarna. Den ena är inte insatt och förstår inte vad jag säger. Den andra har inga tider. Så trött. Just nu känns lösningen jätte långt borta.
Behöver ett intyg för att få mer pengar till mat då jag blivit laktosintolerant, Men de tycker dom att jag kan ta med läkaren nästa år när jag ändå ska dit för att prata om läkarutlåtande. Om jag ens får en tid för de... Behöver en tid att få hjälp att ta hand om mina överrörliga leder och bad henne fixa de. Vad fick jag till svar? Ring och kolla om den eller den sjukgymnasten har tid? Är de inte hennes sak att ordna sådant. Jag skulle ju få slippa sådant. De var ju sagt så. För att jag ska orka, Men som sagt man måste vara frisk för att vara sjuk... Hoppas att de blir lugnare när jag väl fått iväg och fått igenom min aktivitetsersättnings ansökan. Jag hoppas på heltid. Så jag får tid att ta hand om mig själv.

Några timmar senare. Pratat lite med mamma. Hon tycker jag ska skita i allt ett tag. Och ta hand om mig själv så jag får återhämta mig och må bättre.
Vi kom fram till att jag ska ringa till sjukgymnasten på vc för att få tid för få hjälp med mina leder samt gå till ”M” om hon skickar en tid. Då hon är bra på smärthantering.


Ska vara ett stor möte med ams, rehabsamordnaren, soc, och team linus = ett samordningsförbund på min ort. Där hoppas jag få lite mer klarhet i saker och då kanske alla parter förstår lite bättre än när man mailar. Detta är planerat att bli innan jul. Men om de blir så de är inte säkert. Men hoppas de. 


Vart på apoteket idag och hämtat ut mina värkmedicin plåster.
Tjejen i kassan tyckte de var konstigt att jag inte blivit informerad om vad som gäller när man får sådana plåster. Tex. Att jag inte får ta några av mina andra mediciner mot olika typer av värk. Hon tyckte jag skulle få remiss till smärtläkare. För läkare på vårdcentraler är inte kunniga i att laborera fram rätt smärtlindring. Får kolla vad ”M” tycker. Hon har tydligen jobbat på smärtklinik innan.


Har julpyntat bloggen med, hoppas ni gillar de.

Lite nytt....

Är verkligen dålig på att skriva. Brukar börja med att skriva ner punkter i Word som jag sedan skriver efter när jag orkar. På så sätt blir de inte så jobbigt att blogg. Och nu är de ju ett tag sedan igen. Så här kommer de lite info…

Underhålls sprutor B12
Kommer de att bli. En spruta i månaden. Ska ta nya blodprover efter tre månader.

Viktuppgång VV
Två veckor på vv har jag gått upp i vikt, pratade med konsulenten vad de kunde bero på. Hon trodde inte de berodde på sprutor men de har jag fått reda på från andra som tagit sprutorna att de kan vara så. Dock så ändrade min konsulent mitt dagliga pro points värde. Nu denna vecka hade jag gått ner för andra veckan i rad. Och fick öka upp mina dagliga till de jag ska äta för att hålla vikten still. Så de verkar på väg åt rätt håll igen. Ska bli intressant att se vad vågen visar på måndag.

Praktiken
Går bra. Tycker dock att tiden är precis lagom. För jag vill ju orka lite här hemma och även börja träna igen. Och sen är de ju en del sjukbesök och annat just nu. På möte med Ams denna vecka bestämdes de att jag ska vara kvar på den plats jag har nu till Lucia då de är ett nytt möte.

Arbetsförmåga
Läkaren ”G” ringde. Har ju försökt att prata med läkare ”R” om att myndigheterna vill veta vad vården tycker. Men han visste ju inte vad Team Linus, Soc och Ams är så läkare ”G” ringde och pratade lite. Hon hade fattat de som att jag inte ville träffa en sjukgymnast men jag sa att jag tyckte de var bättre hon bestämde de eftersom hon är mer insatt i hur olika myndigheter funkar. Hon tyckte dom skulle göra en utredning mot arbetsförmåga. Så jag sa ja till de. Sjukgymnasten skulle höra av sig.

Sjukgymnasten 28/10 -2010
Där för arbetsförmåga bedömning. Hon ställde massa frågor. Fick fylla i lite papper. Och hon gjorde verkligen en noggrann undersökning. Hon berättade att alla mina leder var generellt överrörliga. Vilket kan vara ett tecken på EDS. Hon sa att de var svårt att säga eftersom blåmärken kan ha både med min blödarsjuka Von Willebrand sjukdom och EDS att göra. Är ju ett symptom hos båda. Dock tyckte hon EDS var troligt. Dock fick hon inte ställa den diagnosen men hon skulle skriva vad hon sett i min Journal. 

Generell överrörlighet ett tecken på EDS
Minns ni att jag var hos läkaren förra året på hösten just pga att min kusin fått EDS och att jag borde kolla om jag har de….. Men då sa ju läkaren att jag inte hade ett enda tecken på EDS. Men kom överrörligheten på ett år?  Ibland undrar jag om min tidigare läkare verkligen är läkare….. Dock så ligger just nu en anmälan mot han här hemma. För att han missat att jag har Fibromyalgi och B12 Brist. Kanske ska vänta med att skicka in dom… Kanske blir en punkt till…. Hoppas inte de men vad ska man tro…  101103 Sjukgymnasten skulle skriva i datorn att jag undrar om de är aktuellt att utreda för EDS. Jag sa till henne att har inte läkare ”G” tid att träffa mig går de bra att ringa. För läkare ”R” var tydligen bort  1 månad nu. Så de är bara att vänta och se. Kanske är bra att få reda på hur de ligger till… Bara att hoppas ”G” tycker de med.

At 3/11-2010
Trevlig tjej som bara ställde massa frågor. Dock mest om allt annat utan jobb och mina begräsningar men de kanske hjälper henne. Vad vet ja. Hon ska träffa mig snart på min praktik för att kolla om de är aktuellt att anpassa lite där. Mer om de finns nedan stol och bord. Hon fråga satte även om jag fått göra en andra fibro utredning hos en Reumatolog. Men de har jag inte svarade jag och de var lustigt sa hon. De brukar vara så att två olika läkare ska ställa diagnosen för att de ska vara säkert. Dock så har ju ”R” rådfrågat ”G” och de anser jag är två läkare.

Sjukgymnast 3/11-2010
Fick göra massa olika saker bland annat gå en viss tid, gå i trappa, flytta en vikt mellan två hyllplan, rita cirklar. Och jag ligger lite under medel på dom testerna. Men med träning kanske jag kan ligga på medel trodde hon.

Arbetsförmåga bedömning ska leda till???
Dels att myndigheterna ska få reda på hur mycket jag klarar av och för att jag ska kunna söka aktivitetsersättning. Dock så verkar de som att sjukgymnasten inte tror på de medan arbetsterapeuten är positiv. Så man får väl se. De krävs säkert läkarutlåtande med, om jag nu kan få de. Får försöka kolla upp de. Den 18 ska at och sjukgymnast träffas och efter de borde papprena komma på vad dom har att säga.  Så de är bara vänta.

Laktosintolerans
Ringde för en vecka, två snart. Sedan till vårdcentralen. Då jag under en tid haft flera problem kring magen. Hon tyckte de var slöseri med att få ett läkarbesök för jag skulle bara bli hemskickad med svaret ät laktosfritt i tre veckor. Så har börjat med de. Första veckan är klar. Märker faktiskt skillnad. Ska bli intressant att se om de håller i sig och vad dom säger när jag ringer om drygt två veckor.  Dock är ju allt så mycket dyrare. Inte roligt då man knappt går runt varje månad. Är fallet så att jag inte tål laktos efter dessa tre veckor får jag nog ta och undersöka om man kan få mer matpengar från soc. Någon som har erfarenhet av detta eller har koll på ungefär hur mycket dyrare de är med laktosfritt??

Filt
Har äntligen fått ihop till min värmefilt från OBH Nordica. Vilken bra uppfinning. Suverän. Varm och mysig och jag slipper frysa. Den kan jag verkligen tipsa om.

Träning Power Plate
Måste verkligen försöka komma igång och träna igen. Sjukgymnasten såg att jag inte orkat med någon tränings form under längre tid = 2gånger/veckan i 3 månader. Berättade att de hade med värken att göra. De förstod hon. Men hon skulle vilja se om de blev någon skillnad. Men kroppen måste ju vilja med. Tydligen kunde man om man har frikort hos landstinget få träna gratis Power Plate på ett ställe här i stan. Ska ta och kolla upp de. Super bra när mitt 10-kort är slut.

Fibro gruppen
En grupp med folk som träffas en kväll varannan vecka. Trevligt. Vi fikar och pratar lite. Tyvärr hotas den av nedläggning och de hoppas jag verkligen inte.

Distanskurs Fibro Länk
Såg om den på Fibro förbundets hemsida. Har tänkt att gå den. Kan ju vara bra att lära sig mer om den diagnos man har.

Anpassad Bord och Stol till praktiken
Pratade med de min handläggare på Ams och hon tyckte de var bra. Så hon skulle kolla med Ams arbetsterapeut och vc arbetsterapeut skulle också kolla upp saken. Så hoppas att jag får de. Skulle nog underlätta mycket.

Läkarbesök 101014

Var dags idag att gå till läkaren för att diskutera fortsatt behandling för B12 Bristen. De bestämdes att jag skulle ta fler prover imorgon på fastande mage och att han sedan skulle höra av sig. Jag tycker inte att jag märker någon skillnad därför ville han ta proverna. Så de är bara att lyda.
Soc ringde i veckan och ville kolla läget lite och hon vill ju som alla andra veta vad vården tycker, tror och tänker kring mig. Hur mycket orkar jag jobba och med vad och så. Försökte prata med läkaren om de idag. Men han visste knappt vad soc, ams och Team Linus är. Så han ska prata med min andra/ordinarie läkare. Hon är ju överläkare och förmodligen mer insatt i det. Han skulle höra av sig men förmodligen vill han att en sjukgymnast gör en bedömning.

Jakten på diagnos del 3 100930

Fick läkarintyget idag. Gav i alla fall lite klarhet. Jag har fibromyalgi. Eftersom han skrivit i intyget att jag uppfyller alla kriterier för de. Intyget var annars väldigt rörigt och nästan avskrivet den kom ihåg lapp jag hade med till han för att inte glömma bort något av dom problem jag har. Lite dåligt formulerat men han kan ju inte så bra svenska.  Nu är de bara att vänta på utredning angående balans, minne och koncentrations problemen. Misstänker att de lär ta lite tid.

Intyget jag fick:
Intyg begärt av patienten avsett att förevisa social myndighet 

(Bad om intyg att visa ams, team Linus och soc eftersom dom finns runt mig och vill veta vad som sker, Kommer inlägg senare vad som sker kring ams, team Linus och soc.)

Ovanstående patient har varit på vårdcentralen XXX den 27/9-2010 med anledning av kronisk smärta och i hela kroppen, trötthetskänsla, yrsel, illamående som kommer och går. Minnes- och koncentrationssvårigheter och ibland talsvårigheter, svårt att hitta ord. Patienten uppger att hon sömnsvårigheter. Har ständig värk i nacken med knakningar och att nacken låser sig ibland. Har upprepande migränattacker. Har feberkänsla men ingen feber. Känner sig stel i kroppen, mest på morgonen. Har svullnadskänsla i kroppen men de syns inget. Ibland har patienten illamående som kommer och går. Dessutom uppger patienten att hon blir lätt arg, irriterad och är känslig för lukter, ljus och ljud. Patienten har yrsel, dålig balans och går in i saker. Känslig för stress, har domningar och stickningar i händer, armar, ben och fötter. Har dimsyn emellanåt. Har överrörliga handleder och fotleder. Värken förvärras vid dålig väder och vid kyla. De gör ont vid beröring på vissa ställen i kroppen. Vissa dagar kan patienten ej ha åtsittande kläder då det gör ont. Patienten känner sig ofta svag och trött i musklerna. Vid undersökning finns ömhet på referens punkter som fyller kriterier för fibromyalgi. Vidare utredning görs för att utesluta andra orsaker till patientens andra symptom av balans-, minne och koncentrations störning. Tidigare journal visar att patienten har en känd Von Willebrands sjukdom (koagulationsstörning), opererades tre gånger för skoliosproblematik i ryggen, behandlas för migrän med imigran nässpray och att patienten har gått igenom sjukgymnastisk behandling och har varit på smärtkliniken på grund av kronisk muskel smärtor.

Min kom ihåg lapp
Ständigt värk i kroppen som flyttar runt på sig. Och gör olika ont beroende på ställe/dag. Aldrig helt smärtfri.
Ständigt trött. Orkeslös.
Sover sådär och vaknar flera gånger per natt och vaknar trött
Ständig värk i nacken, med knackningar och att de låser sig.
Ofta/jämt huvudvärk/migrän  Ont i käken . Speciellt vid huvudvärk/migrän.
Feberkänsla men ingen feber. Kommer och går.
Stelhet i kroppen mest på morgonen.
Känsla av svullnad i kroppen men syns inget.
Illamående som kommer och går.
Dåligt minne. Svårt att koncentrera mig. Svårigheter att hitta ord.
Blir lätt arg/irriterad/sur.
Känslig för lukter, ljud och ljus.
Yrsel. Dåligt balans. Går in i saker.
Känslig för stress.
Domningar/stickningar i händer, armar och ben/fötter.
Dimmig syn emellanåt.
Har överrörliga handleder och fotleder.
Får ondare vi dåligt väder och vid kyla.
Gör ont vid beröring på vissa ställen på kroppen.
Visa dagar kan jag ej ha åtsittande kläder. Då gör de ondare.
Känner mig ofta svag och trött i musklerna.

Vart jätte dålig på att skriva nu ett tag… Men här kommer lite av vad som hänt..
Lite rörigt kanske men vart efter sakerna hänt så har jag skrivit ner dom i word.

Möte 10/1-2009 Med Kerstin och Kanslisten på IFK.
Gick bra, mamma var med. Fast kanslisten hade nog hoppats på en liten slav som kunde göra de hon tycker är tråkigt som att tvätta kläder och städa lokalerna. Talade om för henne direkt att sådant kan jag inte göra, för de klarar inte min kropp av. Då vart hon tyst och så mycket mer arbetsuppgifter hade hon inte. Ibland kunde de vara brev att stoppa i kuvert… Men vi får se om jag får vara där. Hon skulle kolla med styrelsen… Fast om jag ska vara ärlig så vill jag inte vara där… De verkar vara lite för lite att göra och att sitta och bara glo är inte kul och
efter mars så tar dom ej emot folk pga lågsäsong. Ska bli intressant att se om Kerstin lyckas hitta någon annan aktivitet åt mig om jag inte får vara där…

16/12-2009 Kerstin ringer och meddelar att jag inte får vara på IFK`s kansli då jag inte klarar av alla arbetsuppgifterna. Gör dock inte mig ett dugg. Hoppas på att hon hittar något annat bara. Men hon bad mig fundera ut något ställe jag kunde
tänka mig att vara på. Troligtvis så är de svårt för henne att komma på något.

17/12-2009 Fick brev från soc att min handläggare ska byta arbetsuppgifter och att jag från Januari får en ny handläggare. Gillar den jag har men så är de ibland. Den nya är säkert bra och trevlig den med.

Lucia 2009 Ljusparty.
Kartongen har kommit. Dock så vart de lite problem med uppdelningen av sakerna… Ringde konsulten för att få hjälp tyvärr kunde hon inte hjälpa mig då… Och hon hörde inte av sig på hela helgen och gästerna ville ha sina saker så löste problemet så som jag trodde att de skulle vara och ingen har klagat så de blev nog rätt…. Tur de för mig…
Köpte doftfria teljus till mig själv på mitt party… Tyvärr så är de lite problem med dom då dom knappt brinner.. Lågan ser ut att slockna vilken sekund som helst och så brinner en del ljus tills dom är slut.. Och vissa brinner och lyser så som man förväntar sig av ett ljus. Pratat med en konsult som jag gillar om de och hon vill titta på ljusen och de ska hon får göra, en vän som ska bli konsult ska ta med dom till henne… Fast när vet jag inte…

Tandläkaren 29/12-2009 Gick väl skapligt.. Ska få hjälp med att ta hand om min tandvårdsrädsla. Så dom skulle skicka lite remisser och så. Om jag får den hjälpen dom vill att jag ska få så blir de två Linköpings besök och ett antal på Sjukhus tandvården/Specialist tandvården.. Har lite som behöver göras i munnen nämligen..

Nyår 2009/2010 Var hemma med mamma och tog de lugnt. Vi åt lite god mat och såg på tv. Skålade in de nya året vid tolvslaget sen vart de sängen….

Januari Vecka 2 2010 Kerstin ringer och pratar om aktivitet. Hon hade några olika förslag. De ena gick direkt bort då restiden var lång. Den andra var ganska tråkig. Så ska på studiebesök på ett ställe den 18/1 så får vi se om jag ska vara där… Kerstin har tyvärr inga mer förslag.. Tydligen jätte svårt att hitta praktik/aktivitet. Så om de inte blir stället jag ska på studiebesök på så blir de väl ingen praktik/aktivitet…. Stället jag var på studiebesök på verkar roligt och lärorikt. Har börjat där men man får max vara där 4-6 veckor.. Så vad som händer efter de vet jag inte.. Men först ska jag vara där sen får vi se.

Smärthanterings kurs kommer snart att starta och håller på i 6 veckor. Ska först på ett bedömingssamtal och veckan efter startar kursen. Så nu kommer jag att ha kursen två dagar i veckan och aktiviteten två dagar i veckan. Så bortsett från lördag och söndag så har jag bara en dag ledigt. Rehabsamordnaren sa att mina tre timmar x2 i veckan på kursen och 2 timmar x 2 på aktiviteten är 10 timmar och motsvarar 25 procent. Och de är bra att de blir totalt 5 veckor tillsammas med båda sakerna för då ser man om jag skulle kunna jobba 25 procent.

Lyssna

Dags att skriva lite igen. Just nu är jag ganska trött på alla myndighets människor. För även om man sitter och bestämmer en sak på ett möte så kan dom sen utan mig sitta och bestämma helt andra saker utan att kolla om de är okej för mig. Fast de är mig de påverkar om dom bestämmer andra saker och ändrar sig. Jag ska väl få bestämma över mitt liv själv. Eller? Eller de kanske blir så att är man sjuk och har olika problem så blir de automatiskt så att sjukvård och myndigheter som bestämmer allt. De är min kropp som är ett problem inte min hjärna. Så tänka och bestämma kan jag allt göra själv. Undra om dessa jag skriver om i bloggen läser här???


Detta inlägg har verkligen tagit lång tid att skriva i word från den 18/11-2009 till den 30/11-2009 Så de kan verka lite rörigt.



Mail från Henrietta . Där de står att dom tycker att jag ska gå på smärtkursen och att ha aktivitet samtidigt. Och att hon ber Kerstin leta rätt på en aktivitet. Hon meddelar även att ny smärtkurs börjar var 14:e dag. Och att Tove hälsar att angående utredning på Smärt och Rehab så har hon inget svar att ge. Mailar detta tillbaka till både Tove och Henrietta. Mitt svar:


Bra att kursen inte drar ut på tiden. Men hoppas att de blir som vi sagt efter jul men innan April.
Förstår att de finns vissa fördelar med att göra båda två samtidigt. Men de innebär ju sysselsättning 5 dagar i veckan. Och när jag testade de sist i samband med utredningen på ams så vart de för mycket. Orkade inget annat än att vila/sova när jag kom hem. Och de innebär att hemmet och allt annat i mitt liv blir i sidosatt. När ska jag ha ork att umgås med familjen och att hjälpa till hemma?? Eller ska min mamma dra hela lasset hemma själv???
Och de jag lär mig på kursen är ju meningen att jag ska kunna använda mig av hela livet så den kunskapen försvinner ju inte efter kursens slut.
Jag står kvar vid min åsikt att under kursen så vill jag bara ägna mig åt den. Hoppas ni respekterar de.


Vad menar du Tove med att du inte har något besked angående Smärt och Rehab??? Är remissen inte skickad? Eller vill ni inte skicka någon??


Angående de sista i mailet till Tove så får jag ett svar tillbaka att de tar lite tid att kommunicera inom vården.


Tycker de är lite dåligt av dom att hålla på att ändra sig hela tiden. För på mötet sist med Henrietta och Kerstin så bestämdes de att jag skulle göra en sak i taget. Och utan att prata med mig så ändrar dom på de. Därför skrev jag som jag gjorde ovan.


Mail från Tove i måndags om torsdag 26/11. Fick som sagt mail från Tove idag om tid för möte på Torsdag. Dock så krockar de med min tid för P-spruta på Vårdcentralen och den tiden byter jag inte. Men efter lite prat så flyttas mötet fram en timme och jag hinner ta sprutan innan mötet. Frågade återigen om remissen till Smärt och Rehab. Vi skulle ta de på Torsdag sa hon.


Utredning Smärt och Rehab. Se ovan. Men vi får väl se vilket svar jag får på Torsdag. Misstänker att dom anser att jag inte behöver utredas. Blev precis som jag trodde, de blir ingen utredning. Tove och at på smärt och rehab tycker jag ska gå smärtkursen först. Gick med på de. Orkar inte tjafsa. Men efter kursen om värken är kvar, vilket den kommer vara så kommer jag be om en remiss till smärt och rehab.


Ringer Henrietta om mötet på Torsdag. Hon då berättar hon att Kerstin har ett förslag till aktivitet åt mig. Hon tycker jag ska ringa Kerstin.


Pratat med Kerstin om aktivitet på telefon. Förslaget var att jag ska vara på ett stall där dom har en kafeteria. Säger nej till de då jag har astma och ibland reagerar på djur, och hästar luktar.


Samtal med ”C” om ansökan Januari 2010. Lämnar idag in ansökan kring den 25 men blir lite svårt när de är jul. Får istället lämna in den tidigare i December. Hade jag fler frågor så skulle vi ta de på torsdag. Så passade på att fråga henne om ekonomiskt stöd till besök hos tandläkaren. Hon skulle kolla upp saken.


Möte med Samordningsteamet i Torsdags. Närvarande Tove, Henrietta och ”C”, min mamma och jag. Vi pratade om smärt kursen och om aktiviteten. Kom inte fram till något direkt. Mer info om mötet finns på ovanstående punkter.


Städat hos pappa. Ja de var de jag fick göra i lördags. Han har renoverat badrummet och slipat vilket ledde till slipdamm i hela huset. Inte alls kul att städa och ännu tråkigare när de är hos någon annan. Men fick ju träffa pappa en liten stund i alla fall. Nu är han i Thailand med sin fru och min lillebror på semester och dom kommer hem efter nyår.


Värken. Inte rolig men de går. Värst är de på kvällarna och när jag ska sova. Och nu har jag börjat få svårt att sova med. Är fortfarande trött jämt men inte så att jag kan sova. Förut somnade jag jätte lätt men inte nu längre.. Varför?? Värken är som värst i benen. Trappan är jätte jobbig uppför och har ondare nu i benen än förut och sitter jag ner så somnar benen nästan direkt. Och då blir de som små kramper i benen. Jobbigt. Nacken och huvudet har varit skapligt. Haft en del ont och lite migrän. Men ännu inget jätte jobbigt migränanfall. Utan medicinen hjälpt och oftast har migränen kommit på kvällen och då kan man ju lägga sig och sova.


Ljusparty. De vart 10 gäster totalt. Bara en som inte kom för hennes barn var sjuk. Försäljningen gick jätte bra. Och alla hittade något som dom gillade. Jag fick välja produkter själv för något på 900kr och jag valde 4 ljushållare med svart motiv. 2 ljushållare med körsbärsblommor och 2 paket med teljus och ett presentkort på 500kr. Fick betala 150kr för presentkortet och lägga till 59kr för de jag valde. Är jätte nöjd. Vart dock lite strul med pengar och betalningar under partyt men de är sådant som händer. Och de löste sig dock. Körde lotteri och en gäst vann 550kr att välja varor för. Bilder på alla produkter jag valt kommer så fort sakerna kommer. Troligen till Lucia.


Adventspynta. De har vi gjort här hemma. Bilder kommer senare. De är lite små saker kvar att göra men allt tar ju sin tid och man måste ju ha ork att göra annat med. Detta är kvar att göra.
-Byta dekorationer i ljushållare från partylite.
-Köpa blommor. 1 hyacint till mitt rum, 1 hyacint till vardagsrummet att ha på databordet, 1 amaryllis till vardagsrummet att ha på bordet, 1 hyacint till köket. Och kanske en till hyacint. Allt detta ska också planteras i krukor och dekoreras.
-Hänga upp dörrkransen på dörren. Klart. Vart bra.


Klippning Franzens hårvård. De vart de i onsdags. Vart bra. Är verkligen nöjd.


Shopping i Linköping vart de i Fredags. Var på Ikano-huset och Ikea. Köpte 2 linnen på Cubus, Almanacka på Åhléns för 2010, Vinter skor på Skopunkten och filmen Wallander Läckan på Coop Forum. Bilder och priser kommer i eget inlägg.


Jul Fest Smk Motala Bil.
De var lotteri och jag och mamma vann tillsammans en filt, 4 handukar och en ljuslykta för 4 värmeljus. Fick även ett set med grillbestick då någon glömt kvar de. Bilder kommer i eget inlägg. De bjöds även på julbord från Möllers Fest Service. Kommer nedan att skriva vad jag åt och tyckte om varje sak.
-Julskinka. Kanska torr och smaklös. Annars ok.
-Kalkon. God och bra kryddad.
-Bredbar leverpastej. God och bra smak.
-Ägg halvor med majonäs och räkor. Goda.
-Bröd. Torrt och lite tråkigt annars ok.
-Ost. Smakade nästan inget. Sådär.
-Lax. God. Dock så räker de med en liten bit för min del.
-Omelett med svampstuvning. God, dock lite väl salt och stark.
-Jansson. Tråkigt utseende. Smaklös. Sådär.
-Köttbullar. Goda, Dock dåligt med färg på dom. Lite väl gråa. Kunde vart lite mindre kryddade.
-Prinskorv. Inte god. Och jag äter inte helst de så de kan bero på de.
-Julmust. Helt okej.

Remisser och annat

Snart har de tagit en vecka att skriva detta inlägg. Men idag blev de äntligen klart. Tur att Word finns så man kan skriva lite i taget.

Värkkursen. Har bestämt mig för att gå den. Ringde och meddelade Rehabsamordnare Tove de i Tisdags. Hon talade om att de blir efter jul.

Journaler Smärt och Rehab. De är verkligen ett stort problem de. Fick i tisdags igen bara läkarens del. Men de saknades fortfarande från psykologen, sjukgymnasten och arbetsterapeuten. Men orkar inte maila och klaga igen. Skiter i de nu. I Onsdags kom resten av delarna. Utan att jag behövde maila. Bra.

Utredning. Har forskat lite själv i de för att hitta en bra läkare. Och hittade en på smärt och rehab. Ringde dit i tisdags och pratade med dom och berättade att min läkare på vårdcentralen inte befattar sig med Fibromyalgi. Och tyckte de var dåligt. Hon fråga satte att han inte skickat remiss till dom. Hon berättade att dom har flera läkare som jobbar med Fibromyalgi där. Frågade om jag behövde en ny remiss då jag gått där tidigare och de var jag tvungen att ha. Bad Tove Rehabsamordnare fixa de åt mig. Hon skulle prata med Rolf. Han lär ju inte bli glad men de skiter jag i. Nu är de bara att hoppas att han skriver en remiss dit för utredning angående Fibromyalgi.

Värken. Den är inte rolig men så är de. Har hållit i gång en hel del denna vecka och de gör ju inte värken bättre. Dock så verkar de som värken kommit in i en bra period då de gör ont men inte jätte ont och huvudvärken håller sig för de mesta bort och panodilen hjälper och de blir inte migrän.

Isspeedway Cloetta Center 2009
Har lovat att skriva ett eget inlägg men de kommer när de är klart. Många bra bilder finns på Ove Anderssons hemsida. Klicka Här för att komma dit.

Hemliga Resan. Vi samlades vid ett tiden vid södergården. Sen åkte vi buss vidare. Ingen visste vart vi skulle. På bussen var de en drinktävling då man skulle gissa innehållet i drinken. De var tre olika drinkar. En för killar, en för tjejer och en alkoholfri. Ja drack juice då drinkarna innehöll ananas. Mamma tyckte de var jätte svårt att veta vad drinken innehöll. Och de var inte många som hade rätt. De var också en ost tävling då man skulle provsmaka 5 olika ostar och gissa vilken ost de var. De var lika svårt de. Första stoppet bussen gjorde var i Gränna. Där vi fick fika, lyssna på polkagris historia och tillverka egna polkagrisar. De var jätte svårt då degen om man kan kalla det. Var seg och stelnade fort. Bild på mammas och mina polkagrisar kommer i ett eget inlägg. Efter de fortsatte bussen sin hemliga färd. Nästa stopp vart i Vadstena där vi var på glasbruket eller vad de hette. Där berättade en man hur dom tillverkade glas i olika stilar och former. De fanns skålar, vaser, ljuslyktor, och massa annat. Dock väldigt dyrt. Efter de fortsatte bussen sin färd. Näste stopp vart hemma i Motala. Vi stannade vid en lokal i södra allen. Där bjöds vi på förrätt i form av en skål med räkor och grönsaker och rostat bröd. Efter de vart de Potatisgratäng, snitzel , sallad och bea-sås. Efter maten var vi uppdelade i olika grupper och fick tävla i tre olika grenar. Första var grodor man skulle trycka på så dom hamnade i en hink, andra var pasta man skulle trä på ståltråd och tredje var att lägga pussel. Varken mammas eller min grupp vann. Men de var roligt ändå. Efter de var de kaffe/te och rulltårta med grädde. Sen satt man kvar och prata ett bra tag efter de. Var hemma vid halv ett tror jag. Hela dagen var jätte rolig och maten var god. Tack Sven och Birgitta för denna trevliga dag.


Ljusparty. Snart är de dags. Totalt blir de 11 gäster + ett barn. Pratade med Sophia i fredag där vi gick igenom antal gäster och lite annan info inför partyt. De kommer bli jätte bra. Hon kommer bara att tända doftfria ljus under partyt. Men självklart kommer hon att ha med doftljus och doftprover med. Nu är de bara jag som ska bestämma mig för vad jag vill ha. Har tittat på tre saker:



Dom svart/vita teljus och votivljushållarna.

Dom tv andra finns inte på partylites hemsida tyvärr.


Möte på Team Linus. Henrietta ringde i fredags för att tala om att de var möte på måndag. Som tur var hade jag inget planerat. Henrietta är den personen i samordnings temat som ska ordna med aktivitet. Hon hade bett Kerstin från Kommunen att medverka på mötet idag då hon ordnar praktikplatser. Vi diskuterade lite vad jag kunde tänka mig. Vi kom fram till att Kerstin skulle kolla lite och att Henrietta ska kolla med Tove när värkkursen blir och maila datumet till mig och Kerstin. Då jag inte kan ha två olika saker på gång samtidigt. Utan under tiden jag går värkkursen så ska jag ägna mig helt och hållet åt den.




Piraternas Julkalender 2009 finns nu att köpa. Kostar 25kr/styck.
Vill du köpa en är de bara att höra av sig.

Dagar som varit

Vaccinet. Nu är de mer än en vecka sedan jag skrev. Den sista lilla värken försvann den 2/11.
Men en nya spruta ska ju tas efter tre veckor och inom åtta veckor efter första sprutan.

Värkkursen fick brevet den 2/11 alltså förra måndagen. Tror faktiskt att jag ska gå den.
Pratade lite med ”C” om de idag när jag var hos henne på soc. Och hon tyckte också de. Och att jag skulle passa på nu efter jul då jag har frikort.

Isspeedway Cloetta Center 2009.
Var verkligen super roligt. Alla förare bjöd verkligen på sig själva. Dock var de lite kallt. Men de får man ta. Kommer ett inlägg senare bara om isspeedwayen med bilder.

Möte med soc. Gick jätte bra. Känner ”C” sedan tidigare då jag hade henne som handläggare perioden sist då jag hade försörjningstöd. Vi pratade lite om samordningsteamets planering och värk kursen och gick igenom hur man fyller i ansökan varje månad. Gick jätte bra.

Forum. Är medlem i olika forum, Men funderar starkt på att gå ur dom. Folk har sådana konstiga åsikter. Och klagar och kastar skit på folk. Och de är en massa med personliga påhopp. Bland annat tyckte en tjej att man inte fick blogg om man var sjukskriven. För orkade man blogga så orkade man jobba. Frågade om man inte fick skriva dagbok heller… De svarade hon tyvärr inte på. Vad tycker ni om den saken?? Skriv en kommentar.

Värken: Har inte mått så jätte bra. Haft mycket värk i kroppen, Men tack och lov så har huvudvärken hållit sig borta. Har haft migrän en gång sedan sist och huvudvärk en gång. Och de är väldigt bra.

Journaler Smärt och Rehab. Har mailat dom flera gånger då kopiorna inte kommit. Idag kom läkarens journal. Men de saknades från psykologen, sjukgymnasten och arbetsterapeuten. Så fick maila igen. Då de gjordes en stor bedömning när jag var där.

Händer framöver:
Hemlig Resa ska jag kanske på, Har anmält mig men de beror lite på hur jag mår.
Var inte så många andra heller som skulle med.

Ljus Party och de har jag ju tidigare skrivit om.

Jul Fest Smk Motala Bil. Ska jag också på. Men datum och tid tror jag inte är bestämt riktigt. Men de brukar vara i slutet på November.

Ny månad och nya saker som ska göras/hända

Som jag skrivit om tidigare som tog jag vaccinet i Torsdags. Har fortfarande pytte lite ont i armen, Mest när jag lyfter armen högt eller ligger på den, Annars så känns de nästan inget.
Bortsett från de har jag mått bra.


Fick mail från Rehabsamordnaren Tove i fredags. Hon hade fixat info om kursen. Hon skickade de hem till mig per brev. Så får de nog i början på veckan som kommer.
Ska bli intressant att läsa lite om kursen i att hantera värken.


Händer framöver

Isspeedway Cloetta Center läs mer om de på Piraternas Hemsida


Möte med Soc fick brev om de i torsdag eller fredags minns inte riktigt. Hon kunde inte närvara på mötet med samordningsteamet. Så hon vill väl träffa mig själv istället.
Och förmodligen vill hon inget viktigt.


Hemlig Resa ska jag kanske på, Har anmält mig men de beror lite på hur jag mår.
Var inte så många andra heller som skulle med.


Ljus Party och de har jag ju nyss skrivit om.


Jul Fest Smk Motala Bil. Ska jag också på. Men datum och tid tror jag inte är bestämt riktigt. Men de brukar vara i slutet på November.

Jaha Mötet avklarat då

Jaha. Ett steg framåt men de tyvärr känns de inte som de.
Är dålig på att skriva men värken är jobbig för tillfället och har också mycket migrän.


Möte Samordningsteamet är avklarat var där på förmiddagen.
Pratade massa. Men kom fram till att jag ska få gå en kurs i att hantera värken och även få någon aktivitet av något slag, För att träffa folk. Basen som jag berättat om tidigare kom upp som ett förslag men dom accepterade direkt att jag inte ville gå där. Så dom ska leta reda på någon annan aktivitet åt mig. Vad och när dessa saker kommer att ske är inte klart än. För till värkkursen var de lite kö. Men efter jul förmodligen.


Utredning angående värken. Där händer de inget.
Försöker själv att hitta en bra läkare. Vill verkligen utredas. De blir ju lättare att förstå sig på värken om man vet orsaken och de är lättare att välja rätt behandling. Att jag kanske aldrig blir bra är bara att acceptera men vore ännu lättare att få en bra vardag om man vet vad all värk och trötthet beror på.




Soc: Kommer fortsätta få pengar från dom så länge jag följer planeringen som samordningsteamet gör.


Ringa Rolfs Chef kommer jag förmodligen inte göra. Har dock talat om för samordningstemat att jag inte kommer gå till han mer.


Journalen från Smärt och Rehab har fortfarande inte kommit. Ska maila och påminna dom. Dom svarade snabbt. Kopiorna kommer nästa vecka.


Gjort sen sist inte mycket. Haft mycket migrän så har inte orkat så mycket.
Har vart och tagit vaccinet för nya influensan idag. Mamma var igår och mår bra. Hoppas jag också kommer göra de. Dock så hade mitt hemsjukhus två förslag på medicinering angående min blödarsjuka inför vaccinationen. Men tyckte de lätt konstigt då jag aldrig tar medicin annars innan jag tar spruta så ringde Stockholm som är specialister och dom hade haft stor möte alla läkare om detta som jobbar med olika typer av blödarsjuka och när de gällde min typ så behövde jag inte ta någon medicin alls. Så jag litade på de. Och hittills så är allt bra. Kom inte ens blod efter sticket.



Har fått broschyrer från Sveriges Fibromyalgi förbund. Bra och lättförståelig info.
Och mycket stämde verkligen in på mig. Men att få reda på sanningen är svårt.


Har sökt runt lite på behandlingar och sätt att lindra värken. Har hittat dessa. Någon som testat detta? Vad tycker ni???

FibroYoga


FibroMassage


ThermoSense



Eller har ni andra tips och råd på hur man kan lindra värken???



Nu till något helt annat.

Har nämligen länge funderat på att börja spara till en dator till. Vet att de låter dumt då man lever på soc, men för de ändras ju inte ens önskemål och tankar.

Tittat lite på dessa tre nedan. Vill ha en liten och smidig dator som inte tar så mycket plats.
Tanken är att använda den till Facebook och FarmVille, Läsa bloggar, Blogga, Surfa, Maila och skriva texter och se på tv play som många kanaler har.

Acer Aspire One D250-0BK


Asus EPC900HD-BLK015X


Compaq Mini 730EO



Har du någon Mini-Pc?
För och nackdelar?
Vilket märke har du?
Vad behöver man tänka på?

Tillbaka igen

Nu är jag tillbaka igen. Mått dåligt och inte orkat skriva.
Kan bara skriva dumma värk. Den är inte alls min kompis.
Vad har då hänt sen sist.

Mötet med Samordningsteamet som skulle vart denna veckan vart inställt. Henrietta var sjuk. Ny tid vart på Torsdag. Fick en lite bra nyhet också om man får skriva så. Agneta kommer ej närvara på möte nu i början då samordningsteamet ej tycker att jag ska söka jobb. Då dom anser att jag inte klarar av de med min värk. Håller helt med. Utan samordningsteamet ska hitta på något annat.

Jobb behöver jag inte söka för att få behålla mina pengar från soc. Utan dom nöjer sig med planering från samordningsteamet nu så länge. Hur länge de kommer vara så vet jag inte.


Angående att ringa Rolfs chef vill Tove att jag väntar med till jag vart på första mötet med samordningsteamet. Varför vet jag dock inte.


Har beställt journal kopior från Smärt och Rehab på Us. Kan vara bra att läsa igenom dom då Tove skulle läsa igenom dom till mötet på Torsdag. Hade ju nämligen många ömma punkter när jag var där. Ändå fick jag ingen diagnos. Eller så såg dom väl inte att de kunde vara Fibromyalgi. Eller så ville dom inte ställa den diagnosen.



Orken och värken blir tyvärr värre och värre. Och inte klarar jag av speciellt mycket innan jag blir sämre heller. Tyvärr.

Mamma, jag och Helen var på City Gross efter lunch i Tisdags. När jag kom hem på eftermiddagen hade jag huvudvärk, var jätte trött och hade ont i hela kroppen. Slutade med migrän den kvällen. Ändå var vi inte borta många timmar.

Samma visa vart de på Onsdag kvällen efter jag vart på Cloetta Center. För att kolla inför Is-Speedwayen. Och då var jag bara borta några få timmar.


Torsdagen var jag extra trött och hade mer ont än vanligt. Och fortfarande är de inte riktigt bra för att kallas för en bra dag med mina mått i trötthet och värk.
För tröttheten och värken försvinner aldrig.

Sen torsdagen tills idag. Har jag inte gjort något speciellt. Film, Data, Vila och läsa är lugna och bra saker att göra när man inte mår bra.

Otrevlig överraskning

Har fått datum och tid för mötet nästa veckan.
Fick dock en otrevlig överraskning med brevet.
Den från ams som kommer närvara är min gamla handläggare på ams Agneta.
Och den andra som kommer närvara är min handläggare Henrietta som jag fick som extra i samband med att dom ville att jag skulle gå på basen. De var dessa två som avsade sig mig bara för att jag ville arbetspröva istället för att gå på basen och måla krukor.
Att man behöver tänka för att må bra förstår dom inte.

Kommer maila rehabsamodnare Tove om detta.
Har frågat min mamma om hon kan tänka sig att vara med på mötet och hon har lovat att följa med. Och hon var även med när dom avsade sig mig.

Mailade en tjej på Sveriges Fibromyalgiförbund igår. Fick ett väldigt trevligt svar.
Hon tyckte att läkaren behandlat mig illa. Så får de tydligen inte gå till.
Fick tips av henne att ringa patientnämnden.
Gjorde de idag och dom sa att så får de inte gå till.
Var helt anonym när jag ringde. Hon tyckte jag skulle ringa till chefen på vårdcentralen och berätta vad som hänt. Om jag själv inte ville ringa så fick jag återkomma men då var hon tvungen att veta vad jag heter. Ska fundera på de.
Hon tyckte även att jag ska tala om för Rehabsamordnare Tove att jag funderar på att ringa chefen på vårdcentralen. Så här funderar jag på att skriva i mailet till Tove.

Har pratat med patientnämnden och dom tycker jag ska ringa chefen på vårdcentralen. Med tanke på att Rolf ej ville hjälpa mig med värken och för att han inte befattar sig med Fibromyalgi. De är för dom ett dåligt beteende.


Har fått reda på att Fibromyalgi är en riktig diagnos och har ett diagnosnummer.
Och de skrev en tjejen på Sveriges Fibromyalgiförbund så de borde ju var sanning.
Där hade läkaren Rolf fel.


Bort sett från allt detta så har väl dagen varit bra.
Ingen huvudvärk hittills idag vilket jag är glad över.

Besöket hos läkaren avklarat

Och inte vart jag mycket klokare.

Närvarande på mötet var jag, Tove Rehabsamordnare och Läkare Rolf.

På punkten sjukskrivning så vart de nej om förlängning.

Istället ska samordningsteamet som finns här i östergötland hjälpa mig.

De teamet består av Tove som rehabsamordnare, en läkare, Ams, Soc och Fk.

Tackvara att jag skrev på ett papper om samtycke så får dessa olika prata med varandra. Tove tyckte att de kanske vore bra om jag slapp att ha kravet att söka jobb. Och istället skulle försöka att få arbetspröva. Hon ska prata med soc att dom inte får ställa några söka jobb krav. Och berätta att en planering kommer att göras nästa vecka. För på sikt tyckte hon arbetsprövning var de bäst. Och de håller jag med om. Vill ju arbetspröva men har ju inte fått för ams.

Så nästa vecka blir de möte igen.

Läkaren Rolf var inte positiv till något idag. Han tyckte jag skulle börja studera på heltid. Pga att jag inte har några betyg. Där satte Tove stopp. Hon tyckte jag skulle få göra något jag mår bra av. Och studerande är en jobbig bit för mig på olika sätt. Tyvärr så var han negativ till allt. Kände iallafall att jag fick stöttning av Tove.

Hur gick de då med utredningsbiten?

Reumatologen tar ej emot mig. Dom kan inget om EDS.

Neurologen tar ej emot mig. Dom kan inget om EDS då dom läkare som kunde de ej finns kvar.

Klinisk Genetik tar ej emot mig. Varför fick jag inget svar på.

Läkaren Rolf tror inte jag har EDS. Vad har jag då istället frågade jag. Vet inte sa han. Och han ville inte utreda heller. Han tyckte de var onödigt att ta massa prover som inget kommer visa. De är bättre att jag får arbetspröva, då kommer jag bli frisk. Sa att jag vill ha hjälp med värken. Då började han prata om annat. Tove sa åt honom flera gånger att inte vara negativ och elak. Berättade att smärtkliniken hade sagt att jag hade många ömmande punkter.

Då sa han att de kanske var SVBK (sveda-värk-bränn-käring) Då frågade jag vad de var för något. Han sa att de idag kallas Fibromyalgi. Dock så talade han om för mig att den diagnosen inte finns. Och han inte befattar sig med den, de fanns inga blodprov man kunde ta för att kolla om man hade de. Eller så kanske jag hade Myalgi men de var samma sak som Fibromyalgi. Man kunde kanske ta en muskelbiopsi, men de var inte säkert den visade något.

Och med en fibromyalgi diagnos så skulle man inte få någon hjälp av Fk eller försäkringsbolag. Och man skulle inte få något jobb heller. Frågade om de inte var så att de kanske var bra att ha en diagnos på värken för att kunna få bättre förståelse från sjukvård och för att kanske få hjälp med att lära sig att hantera värken. Men de var onödigt tyckte han.

Jag skulle bli bra bara jag fick arbetspröva.....

Dock så hade inte Tove något att sätta emot vad de gällde utredning och fibro.

Vad händer nu då?

Ska på möte nästa vecka. Där de ska göras en planering så jag få börja arbetspröva och fortfarande ha kvar mina pengar från Soc.

Värk får jag väl ha. Och de är nog så att de är Fibromyalgi jag har. Men ingen läkare vill sätta diagnos eller hjälpa mig att bli bättre.

Så vet du någon läkare som kan detta så tala gärna om de för mig. Går bra att att skriva en kommentar här.

Dock så tyckte mamma att de var fel av läkaren att tala om att de var Fibro utan att ge mig den som diagnos. Men tydligen så är den läkaren lite konstig, Han har bland annat fel behandlat min mamma så hon får leva med ryggvärk. Dock så ville hon att jag skulle bilda en egen uppfattning av läkaren. Nu är hon mest arg. Hon sa att fibro är väldigt vanligt.